Імунна система

Відео: Імунна система - механізм захисту

Початок старіння імунної системи відноситься до часу статевого дозрівання, коли настають атрофічні процеси в вилочкової залозі (тимусі). Саме з тимусом і тімусзавісімих комплексом імунної системи в першу чергу пов`язують ослаблення імунних функцій при старінні. Маса тимуса максимальна в 5-15 років, до 20-30 років відбувається її зниження, яке є особливо актуальним в 50-90 років.

Відео: Питання науки. Імунна система

Інволюція тимуса супроводжується зниженням концентрації його гормонів в крові. Концентрація тімопоетіна починає знижуватися в 30 років, після 60 років він практично відсутній.

Старіння імунної системи можна більш точно охарактеризувати як зміни в кількості, розподілі та активності в популяціях лімфоцитів, в специфічності АТ і в цитокінів. У зв`язку з цим вікові зміни в імунній системі - процес, що веде до стану імунної дисрегуляции. Крім пов`язаного з віком зниження різноманітності спектру Т-лімфоцитів, відбувається зміна балансу в підвидах Т-клітин, що відображає зменшення освіти Т-лімфоцитів в тимусі з віком. Для людей похилого віку характерне зниження функції Т-лімфоцитів. Ставлення Т-лімфоцитів CD4 / CD8 з віком збільшується.

Старіння має суттєвий вплив і на розвиток В-лімфоцитів. Пре-В-лімфоцити - найчисленніша лінія клітин в червоному кістковому мозку, їх кількість знижується з віком на 60-90%. Дефект, що лежить в основі зниження кількості пре-В-лімфоцитів, обумовлений порушенням перетворення про-В- в пре-В-лімфоцити. Незважаючи на зниження освіти В-лімфоцитів в кістковому мозку, кількість В-лімфоцитів в периферичної крові з віком не змінюється, що обумовлено подовженням життя В-лімфоцитів і їх здатністю до самовідновлення.

Більшість чужорідних Аг стимулюють CD5-В-лімфоцити, які у відповідь на стимуляцію синтезують АТ. При старінні відбувається зниження відповіді CD5-, але не CD5 + В-лімфоцитів, на чужорідні Аг. слід

ствием цих вікових процесів є ряд закономірних змін. Концентрації циркулюючих природних АТ, наприклад АТ до Аг груп крові, починають знижуватися в ранньому віці, і до 80 років їх рівень становить 50% і нижче від показників молодих людей (основна причина труднощів визначення групи крові у людей похилого віку).

Освіта АТ у літніх людей фактично до всіх вакцин (в тому числі проти гепатиту, грипу та правця) знижено в порівнянні з молодими людьми [Schwab R. et al., 1989]. У той же час вираженість імунної відповіді у вигляді освіти АТ до більшості Т-незалежних Аг (наприклад, пневмококової полісахарид) підтримується на одному рівні протягом усього життя. Проте тривалість захисного імунітету після введення пневмококової вакцини у людей похилого віку менше, ніж у молодих [Shapiro E.D. et al., 1991]. З цієї причини люди похилого віку старше 65 років повинні піддаватися ревакцинації пневмококової вакциною кожні 5-8 років.

Незважаючи на те що імунна відповідь у вигляді освіти АТ до всіх чужорідних Аг з віком знижується, продукція Ig і кількість лімфоцитів не змінюються. Більш того, концентрація IgG і IgA в сироватці крові з віком збільшується (IgM і IgD - знижуються). Зниження вмісту IgM відповідає зниженню АТ до Аг групи крові і відносній недостатності відповіді на мітогени з боку Т-лімфоцитів,

Вік, роки

Мал. Пов`язаний з віком перехрест в функції імунної системи

Вік, роки

Мал. Пов`язаний з віком перехрест в функції імунної системи

а збільшення IgG відображає здатність імунної системи підтримувати реактивність до Аг, з якими організм стикався раніше.

На противагу зниженню продукції більшості АТ до чужорідних Аг, рівень АТ синтезованих CD5 + В-лімфоцитами у міру старіння збільшується. Ці залежні від віку зміни в специфічності Ig, тобто перехід від синтезу АТ до чужорідних Аг до вироблення антитіл до аутологічних Аг, представлені на Рис. При порівнянні змісту АТ до сальмонел і антинуклеарних АТ в різні періоди життя людини виявилося, що титр АТ до чужорідного Аг (сальмонели) знижується з віком, в той час як кількість осіб з Антинуклеарні АТ з віком збільшується [Rowley M.J. et al., 1968].

Незважаючи на збільшення освіти аутоантитіл при старінні, частота аутоімунних захворювань з віком не збільшується. Аутоімунні захворювання частіше розвиваються в середньої третини людського життя. Виняток становлять пернициозная анемія і аутоімунний тіреоі-дит, які виникають в пізній період життя.