Діагностика антифосфоліпідного синдрому

Відео: Вероніка Уланова. невиношування вагітності

Антифосфоліпідний синдром (АФС) відноситься до групи ревматичних захворювань і характеризується наявністю аутоантитіл до фосфоліпідів. Причини формування аутоантитіл точно не встановлені. Вважають, що

більшість вірусів людини тропний до ендотелію судин. Персістіруя в них, віруси викликають морфологічні та функціональні зміни клітин відбувається при цьому руйнування основної мембрани стінок судин, обумовлене пошкодженням ендотелію, веде до активації XII фактора (Хагемана) згортання крові і розвитку гіперкоагуляції, а також вироблення аутоантитіл. Аутоантитіла блокують білки мембрани ендотелію (протеїн С, S, тромбомодулин), які перешкоджають тромбоутворення, пригнічують активацію компонентів коагу-ляціонному каскаду, інгібують продукцію АТШ і простацикліну, безпосередньо шкідливу дію на ендотеліаль-ні клітини судин. Взаємодія АТ зфосфоліпідами клітинних мембран призводить до конформаційних і метаболічних змін в мембранах, порушення функції клітин, стазу крові в капілярах і венулах, тромбозу.

У одних хворих АФС проявляється переважно венозними тромбозами, в інших - інсультом, у третіх - акушерською патологією або тромбоцитопенією. Частота АФС при різних станах представлена в табл ..

Таблиця Частота АФС при різних станах [Alarcon-Segovia D. et al., 1987]

Відео: Антифосфоліпідний синдром

Критерії діагностики АФС були сформульовані в 1998 р на VIII Міжнародному симпозіумі з антифосфоліпідним АТ в Саппоро (Японія) і представлені в табл ..

Таблиця Клінічні та лабораторні критерії діагностики АФС