Аплазія волосся веретеноподібна

Захворювання характеризується чергуються з рівними інтервалами шириною до I мм перетяжками і веретеноподібними здуттями на стрижні волосся, що супроводжується підвищеною їх ламкістю. Причина формування таких змін волосся залишається й понині досить нез`ясованою. Захворювання в більшості випадків успадковується по аутосомно-домінантним типом з високим ступенем проявляемостью патологічно зміненого гена.

Основними ознаками веретенообразной аплазії є обламування волосся низько над рівнем шкіри, їх порідіння або повна відсутність, іноді тотальне, так що голова покрита тільки уламками волосся і множинними бульбашками червонуватого кольору. Зміни можуть розвинутися тільки на гладку шкіру.

Захворювання розвивається в більшості випадків на першому році життя, але може існувати з народження і розвинутися пізніше навіть у дорослих. До настання періоду статевого дозрівання захворювання протікає постійно прогресуючи. З віком кілька погіршується, в рідкісних випадках - мимоволі зникає. У літературі є опис поєднання зі змінами з боку очей, аномаліями кісткової системи та іншими захворюваннями.

лікування. Застосовуються препарати цинку, полівітаміни, засоби, що поліпшують трофіку тканин. Слід уникати травмування, у тому числі при розчісуванні, пересушування, а також частого миття волосся.