Ксеродерма пігментна, атрофодермія пігментна, меланоз лентікулярний прогресуючий
Це вкрай рідкісне спадкове захворювання, яке характеризується підвищеною чутливістю до ультрафіолетових променів,…
Щодо рідкісне захворювання, що характеризується потовщенням нігтів, надлишковим зроговінням шкіри долонь і підошов, підвищену пітливість, лейкокератозом слизових оболонок, іноді в поєднанні з розумовою відсталістю. Успадковується захворювання головним чином по аутосомно-домінантним типом з високим ступенем проявляемостью патологічного гена.
Найбільш постійним симптомом синдрому Ядассона- Левандовського є зміна нігтів. Нігті, особливо перших пальців стоп, різко потовщені і викривлені, пазурі - образні. Часті паронихии, що може призводити до відторгнення нігтів. Описана лейконихия. Нерідко на шкірі в місцях найбільшого тиску з`являються травматичні бульбашки, лейкокератоз порожнини рота, носоглотки, гортані. У деяких хворих відзначається зменшення кількості волосся, аномалії їх будови, раннє прорізування зубів, схильність до карієсу, ураження очей (зменшення розмірів очного яблука, катаракта), недорозвинення статевих органів, зміни кісткової системи. Можливо поєднання з розумовою відсталістю, хронічним кандидозом (грибковим ураженням) порожнини рота, аномаліями легких, серця.
Захворювання може розвиватися вже з народження або з`являється незабаром після нього. Обидві статі хворіють однаково часто.
лікування. Застосовується вітамін А, тигазон в невеликих дозах, кератолитические кошти. У разі приєднання бактеріальної інфекції доцільно використання антибіотиків. Необхідний постійний контрольдля раннього виявлення пухлин в осередках лейкокератоз.
Це вкрай рідкісне спадкове захворювання, яке характеризується підвищеною чутливістю до ультрафіолетових променів,…
Спадкова пухирчатка - велика (більше 20 варіантів) група незапальних захворювань, що характеризуються схильністю шкіри…
Хвороба Дарині-Уайта є відносно рідкісним спадковим захворюванням. Успадковується воно по аутосомно-домінантним типом.…
Відео: Прогерія: молоді люди похилого вікуДаний синдром є досить рідкісним. Успадковується синдром Вернера по…
Захворювання характеризується чергуються з рівними інтервалами шириною до I мм перетяжками і веретеноподібними здуттями…
Відео: Діти вперше бачать ясно своїх мам, завдяки спеціальним окулярамШкірно-очної альбінізм характеризується…
Відео: Хворого іхтіозом Жасулана Корганбека виписали з лікарніЦе також різнорідна група спадкових хвороб зроговіння, що…
Ниркові кісти у дітей зустрічаються досить часто. Кістозна хвороба (полікістоз) нирок серед спадкових захворювань…
Це захворювання було описано багатьма дослідниками як патологія опорно-рухової системи, що виявляється низьким ростом,…
Це досить рідкісне системне захворювання, що протікає з переважним ураженням шкіри, очей і серцево-судинної системи. У…
Захворювання успадковується за аутосомно-домінантним типом При огляді людини з таким синдромом можна відзначити…
Даний синдром являє собою досить рідкісне захворювання, що характеризується ураженням шкіри, нервової системи, очей,…
Аутоімунний полігландулярна синдром 1-го типу - рідкісне захворювання, для якого характерна класична тріада ознак:…
Рідкісне системне захворювання, пов`язане з дефіцитом в організмі цинку, що обумовлено порушенням його всмоктування в…
катаракта - Це часткове або повне помутніння речовини або капсули кришталика, що супроводжується зниженням гостроти…
Відео: Червоний плоский лишай лікування народними засобамиЛишай червоний волосяний (хвороба Девержі) Дане захворювання…
Відео: ЛОР операції радіо-хвильовим методомСиндром Кліппеля-ФейляВідео: Мішуровскій В., ЛОР-лікар: МІЙ ДОСВІД…
Захворювання являє собою рідкісний спадковий дерматоз, що характеризується посиленням відкладення пігменту в шкірі у…
Відео: Лікування вітіліго народними засобамиДане захворювання є ураження шкіри, що характеризується білими плямами.…
Відео: Єва Какунько, 5 місяців, синдром Апера (вроджена аномалія розвитку черепа і кистей рук)У літературі описані…
Відео: Гінекомастія виникає через естрогенів, а не тестостерону ..Синдром Тернера у чоловіків і синдром Нунан -…