Хворі на фенілкетонурію діти потребують особливої уваги батьків та ретельному лікуванні

Відео: Part 11 - Our Mutual Friend Audiobook by Charles Dickens (Book 3, Chs 10-14)

Фенілкетонурію сучасна медицина оцінює як одну з найскладніших патологій, що передаються на генетичному рівні у спадок. Складність полягає в неможливості діагностики захворювання в період внутрішньоутробного розвитку дитини, причина тому - неможливість отримання необхідного для проведення генетичного дослідження біоматеріалу.

Відео: Part 07 - Our Mutual Friend Audiobook by Charles Dickens (Book 2, Chs 9-13)

Дуже складно визначити наявність захворювання і в перші тижні життя малюка. При дуже уважне ставлення батьків можливо своєчасне звернення за медичною допомогою. Батьків може насторожити той факт, що малюки, хворі на фенілкетонурію, мають характерний мишачий запах. Також, діти хворі на фенілкетонурію страждають підвищеною збудливістю, плаксивість, відрізняються відставанням у психічному та фізичному розвитку, у них без будь-якої видимої причини часто виникає блювота.
Розвитку генетичного дефекту можуть сприяти:

• вплив шкідливих факторів і підвищеної радіації 
• інфекційно-запальні захворювання статевих органів 
• алкоголізм майбутніх батьків.

Відео: Part 1 - Tom Swift and His Motor Boat Audiobook by Victor Appleton (Chs 1-12)

На жаль, медики досі не знайшли ефективного методу попередження і лікування даного захворювання, який гарантував би повне вилікування дитини. На сьогоднішній день найбільш ефективним засобом, який попереджає розвиток ферментної печінкової недостатності вважається дотримання призначеної лікарем дієти. Тільки своєчасне звернення до педіатра і суворе виконання всіх його приписів здатні попередити розвиток токсичного ураження організму дитини. Потрібно зауважити, що відсоток дітей, які уникли важких наслідків захворювання збільшується з кожним роком. В першу чергу - це результат своєчасної діагностики та проведення необхідного курсу лікування.