Електрофоретичний аналіз ліпопротеїнів

ЛП плазми крові - транспортна форма ліпідів в організмі людини. Вони здійснюють транспорт ліпідів як екзогенного (харчового), так і ендогенного походження. Окремі ЛП захоплюють надлишковий ХС з клітин периферичних тканин для транспорту його в печінку, де відбувається його окислення в жовчні кислоти і виведення з жовчю. За участю ЛП транспортуються також жиророзчинні вітаміни і гормони.

Плазмові ЛП мають сферичну форму. Всередині знаходиться жирова «крапля», що містить неполярні ліпіди (ТГ і естеріфіцірованний ХС) і формує ядро ЛП-частинки. Воно оточене оболонкою з фосфоли-пидов, неестеріфіцірованним ХС і білка.

Існує кілька методів визначення ЛП в крові. Один з них - визначення змісту ХС в різних класах ЛП - розглянуто вище. Інший метод дослідження змісту ЛП - електрофоретичний. При використанні цього методу окремі фракції ЛП класифікують, порівнюючи їх електрофоретичної рухливість з рухливістю звичайних сироваткових білків. На підставі електрофоретичної рухливості ЛП були розділені на наступні фракції.

Відео: Ліпопротєїди

Хіломікрони. При проведенні електрофорезу хиломікрони залишаються на старті (містять дуже мало білка) подібно у-глобулінам- є багаті жиром частки, що надходять в кров з лімфи і транспортують харчові ТГ. Вони є найбільшими ЛП. Плазма крові здорових людей, які не брали їжі протягом 12-14 год, хиломікрони не містить або містить їх в незначній кількості.

а-ЛП. При електрофорезі а-ЛП рухаються разом з а-глобулінами і відповідають ЛПВЩ. ЛПВЩ містять до 50% білка, приблизно 30% фосфоліпідів, 20% ХС і дуже небагато ТГ. Утворюються в печінці і стінці тонкої кишки.

Відео: Sugar: The Bitter Truth

р-ЛП. При електрофорезі на папері р-ЛП рухаються разом з р-Глоб-лінамі і відповідають ЛПНЩ. ЛПНЩ містять 25% білка, 50% ХС, 20% фосфоліпідів і 8-10% ТГ. Припускають, що ЛПНЩ утворюються частково або повністю при розпаді ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ).

Пре-Р-ЛП. При електрофорезі пре-Р-ЛП виявляються між а-ЛП і Р-ЛП, вони відповідають ЛПДНЩ.

Відео: Підвищують чи яйця рівень холестерину?

Електрофорез ЛП дозволяє провести якісний аналіз ЛП. Існує два метаболічних процесу, що визначають патогенез атеросклерозу: швидкість інфільтрації багатих ХС ЛП у внутрішній шар стінки кровоносних судин і швидкість видалення ХС з судин з подальшим виведенням з організму. У цій збалансованій системі підвищені концентрації хіломікронів, ЛПДНЩ і ЛПНЩ визначають ризик надмірного відкладення холестерину всередині стінки судини. З іншого боку, збільшені концентрації ЛПВЩ сприяють підвищенню швидкості видалення ХС з атеросклеротичних бляшок. Метод електрофорезу ЛП може дати додаткову інформацію про співвідношення цих метаболічних процесів.

Крім перерахованих вище класів ЛП, в плазмі крові можуть бути виявлені і інші ЛП-комплекси, в тому числі незвичайні, які отримали назву патологічні (або умовно-патологічні) ЛП. До них відносяться Р-ЛПДНЩ, ЛПВЩ_хс і ЛП-Х. Р-ЛПДНЩ, звані також флотируются Р-ЛП, характеризуються тим, що мають електрофореті-чний рухливість, властиву Р-ЛП, і щільність, відповідну ЛПДНЩ, завдяки чому спливають при ультрацентріфугірованіі разом з останніми. Наявність Р-ЛПДНЩ - характерна ознака III типу ДЛП. ЛПВЩ_хс являє собою фракцію ЛПВЩ, перевантажену ХС, роль цих ЛП в патогенезі атеросклерозу не з`ясована. ЛП-Х характеризуються високим вмістом фосфоліпідів (65-68%) і неестеріфіцірованним ХС (23-27%). Завдяки високій жорсткості ЛП-Х сприяють підвищенню в`язкості крові. Вони з`являються в крові при обтураційній жовтяниці та при недостатності лецитин-холестериновий ацілтрансферази. Роль ЛП-Х в розвитку атеросклерозу не вивчена.