Дифузний токсичний зоб
Дифузний токсичний зоб - це захворювання, яке характеризується підвищеною роботою щитовидної залози, її…
системною склеродермією називають захворювання з множинними синдромами.
симптоми: як правило, починається системна склеродермія з одного синдрому і поступово набуває рис многосіндромного захворювання. Першими симптомами зазвичай є артралгії (біль в одному або декількох суглобах без його набрякання або будь-яких інших симптомів артриту), підвищена збудливість, підвищення температури тіла і схуднення.
Що відбувається? Причина захворювання точно не встановлена, хоча багато отримані дані вказують на наявність вірусу. Однак одного вірусу недостатньо для початку захворювання, необхідні провокуючі фактори: спадкова схильність, нейроендокринні зрушення (порушення функцій надниркових залоз і (або) щитовидної залози), порушення нервової регуляції. Хвороба виявляється вперше або загострюється після травми, інфекції або вакцинації, охолодження, вібрації і струсу, контакту з хімічними речовинами.
Жінки хворіють на системну склеродермію в 3 рази частіше за чоловіків. Велику схильність захворювання виявили у жінок у віці від 30 до 40 років, але воно зустрічається і у дітей, і у літніх.
Захворювання характеризується ураженнями шкіри, слизових оболонок, м`язів, суглобів, серця і судин, легенів і плеври, нирок і шлунково-кишкового тракту, нервової і ендокринної системи.
Поразка шкіри характеризується поширеним щільним набряком, який переходить в ущільнення і атрофію шкіри, що нагадує шкірні покриви мумій. Шкіра всього тулуба стає щільною, як панцир. Найсильніше вплив захворювання на шкіру обличчя і кінцівок. Можливо випадання волосся і облисіння, деформація нігтів, виразки і гнійнички на пальцях, зміна пігментації шкіри, при якому вона стає плямистої. Нерідко при цьому захворюванні випадають зуби. М`язи та сухожилля атрофуються, що часто призводить до інвалідності. Артралгії і значні деформації суглобів спостерігаються в більшості випадків.
Майже у всіх випадках спостерігаються більш-менш виражені ураження серця. При цьому з`являються болі в серці, задишка і порушення ритму серцевих скорочень. Поразки дрібних судин і судин внутрішніх органів призводять до тяжких наслідків: гангрени пальців, крововиливів, розпаду легеневої тканини.
Ураження легень і плеври призводить до пневмосклерозу, який характеризується задишкою і утрудненням глибокого вдиху, жорстким диханням, зниженням життєвої ємності легень до 40-60%. Ураження нирок найчастіше характеризується нефритом. Часто спостерігається зниження чутливості шкіри, порушення терморегуляції і потовиділення. У хворих з`являється недовірливість, дратівливість, плаксивість, безсоння, різка зміна емоцій. Часті порушення менструального циклу і ранній клімакс.
При гострому перебігу системної склеродермії захворювання прогресує швидко, і через 1-2 роки з моменту початку захворювання настає смерть. У більшості випадків спостерігається хронічний перебіг захворювання, при якому хвороба триває роками, повільно поширюючись по організму.
Що робити? Лікування може призначити тільки лікар. У періоди загострення необхідне лікування в умовах стаціонару, весь інший час воно проводиться амбулаторно, але довго і постійно. Необхідно забезпечити повноцінне харчування.
Профілактикою системної склеродермії є виявлення і усунення «чинників ризику». Для тих, хто вже хворий, необхідно диспансерне спостереження і лікування. Роботу потрібно підбирати, не пов`язану з важкою фізичною працею, контактом з хімічними речовинами і препаратами, металами та температурними коливаннями.
Дифузний токсичний зоб - це захворювання, яке характеризується підвищеною роботою щитовидної залози, її…
Відео: * Легкі і бронхи. Бутакова О.АПолікістоз легенів (кістозна гіпоплазія) - порок розвитку, обумовлений…
Альвеолярний протеиноз - рідкісне спадкове захворювання, що передається по аутосомно-рецесивним типом. Характеризується…
Склеродермия системного типу - патологія сполучної тканини, яка вражає шкіру, опорно-руховий апарат, внутрішні органи і…
Це спадкове захворювання передається по аутосомно-рецесивним типом. Виявляється воно підвищеною чутливістю до сонячного…
Невральні м`язова атрофія є різнорідну за своїми проявами і генетичних дефектів гетерогенну групу захворювань, яка…
Виділяють кілька варіантів захворювання, проте всі вони схожі між собою по тим змінам, які виникають на шкірі. У…
Відео: Відмороження Перша долікарська допомогаЦе пошкодження тканин в результаті впливу на них низьких температур. При…
зміст:причинисимптомилікуванняпрогнозпрофілактикаСклеродермия може бути осередкової і генералізованої. У першому…
Відео: Аденома гіпофіза - прояви, діагностика, лікуваннязміст:Етіологія пухлин гіпофізаКлінічні ознаки пухлин…
Захворювання успадковується за аутосомно-домінантним типом При огляді людини з таким синдромом можна відзначити…
Даний синдром являє собою досить рідкісне захворювання, що характеризується ураженням шкіри, нервової системи, очей,…
Аутоімунний полігландулярна синдром 1-го типу - рідкісне захворювання, для якого характерна класична тріада ознак:…
Спадкове захворювання обміну ліпідів, при якому відбувається накопичення речовини сфінгоміеліна в мозку, печінки і…
Амавротическая ідіотія - спадкове захворювання, яке характеризується прогресуючим зниженням зору і деградацією…
Енцефаліт - передається кліщами вірусна хвороба. Енцефалітом людина може заразитися від укусу кліща, коли потрапляє в…
Щодо рідкісне захворювання, що характеризується потовщенням нігтів, надлишковим зроговінням шкіри долонь і підошов,…
Захворювання являє собою рідкісний спадковий дерматоз, що характеризується посиленням відкладення пігменту в шкірі у…
Відео: Лікування вітіліго народними засобамиДане захворювання є ураження шкіри, що характеризується білими плямами.…
Ідіопатичний гемосидероз легень (синдром Делена- Геллерстедта) відноситься до числа рідкісних форм поразок легких.…
Хвороба Тея-Сакса - спадкове захворювання, що виявляється порушенням обміну липи-дов за рахунок вродженої…