Кількість тромбоцитів
Референтні величини змісту тромбоцитів (PLT) в крові: новонароджені 1-10 добу - 99-421х109/ Л- старше 10 днів і дорослі…
Синці на тілі дитини зазвичай з`являються в результаті ударів і падінь. Якщо ж синці утворюються без видимих причин, варто обов`язково звернутися до лікаря, оскільки саме так можуть проявляти себе геморагічні діатези - захворювання, що супроводжуються підвищеною кровоточивістю.
Геморагічні діатези - це збірна назва для великої кількості вроджених і набутих недуг, при яких відзначається схильність до повторних кровотеч (Зовнішнім, внутрішнім, в м`які тканини). У хворих, які страждають геморагічним діатезом, синці на тілі з`являються спонтанно без будь-яких причин або ж внаслідок легких травм і дотиків (розміри і кількість синців абсолютно не відповідають пошкоджень).
Все геморагічні діатези ділять на три великі групи:
До першої групи відносять:
тромбоцитопенії, які супроводжуються критичним падінням кількості тромбоцитів в крові. Розвиваються такі стани при злоякісних недугах кісткового мозку, иммунопатологических процесах. Яскравий приклад тромбоцитопенії - хвороба Верльгофа (тромбоцитопенічна пурпура).
Друга група - це коагулопатии (При них порушується коагуляція або згортання крові). Коагулопатії також бувають вродженими (різні варіанти гемофілії, хвороба Віллебранда) І набутими, які в дитячому віці можуть виникнути в результаті інфекційних захворювань, хвороб печінки, важких патологій кишечника, мієлопроліферативних недуг, амілоїдозу. Прикладом придбаної коагулопатії, яка розвивається внаслідок дефіциту вітаміну К, є пізня геморагічна хвороба новонароджених.
Третя група геморагічних діатезів - вазопатії, при яких стінки судин стають дуже крихкими. Приклад вродженої вазопатії - хвороба рандом Ослера (характеризується утворенням множинних кровоточивих гемангіом і телеангіоектазій). Вазопатії можуть бути і придбаними - наприклад хвороба Шенлейна-Геноха (або геморагічний васкуліт). У дітей вона може розвинутися у відповідь на важкий інфекційний процес, введення деяких лікарських засобів.
Основний прояв будь-якого геморагічного діатезу - це підвищена кровоточивість. Залежно від причин виникнення виділяють 5 її варіантів:
Всі інші симптоми геморагічного діатезу в більшості випадків є наслідком геморагічного синдрому. У дітей можуть боліти суглоби (внаслідок утворення в них гематом), живіт (при кровотечах в шлунково-кишковому тракті), з`являтися ознаки анемії (блідість, слабкість, запаморочення). Якщо уражаються судини нирок, може змінюватися колір сечі. Також можуть бути присутніми неврологічні розлади - це ознака крововиливів в головний мозок. В цілому стан дитини, що страждає геморагічним діатезом, значно погіршується з кожним днем.
Батьки періодично повинні оглядати дітей на предмет синців. На гомілках у хлопців в нормі може бути кілька синців, оскільки нижні кінцівки - це дуже вразливе місце, особливо для малюків, які почали активно ходити. Крім того, синці певної локалізації можуть бути у дітей, що займаються спортом (наприклад, футболом, боротьбою). Якщо крім кількох синців ніяких інших скарг немає, панікувати не треба. А ось забити тривогу і звернутися до дитячого лікаря необхідно обов`язково в наступних випадках:
Дитині з підозрою на геморагічний діатез необхідно пройти комплексне обстеження, яке повинно включати:
Тактика лікування визначається причиною і видом геморагічного діатезу, а також виразністю геморагічного синдрому (Серйозністю кровотеч). Так, при розвитку загрозливих для життя станів (масивних внутрішніх і зовнішніх кровотеч, крововиливів в головний мозок) дитини госпіталізують в реанімаційне відділення і проводять всі необхідні заходи для зупинки кровотечі і відновлення крововтрати. В інших випадках лікування проводять в умовах гематологічного стаціонару або амбулаторно.
при тромбоцитопеніях (Хвороби Верльгофа) основним методом лікування є глюкокортикоїдних терапія, при наявності показань проводиться видалення селезінки. при тромбоцитопатій застосовуються різні гемостатические препарати (наприклад, амінокапронова кислота).
Для попередження розвитку кровотеч хворим коагулопатіями вводять відсутні фактори згортання крові. При таких захворюваннях, як гемофілія, це доводиться робити все життя. при геморагічному васкуліті показані антиагреганти і антикоагулянти для поліпшення мікроциркуляції, а також кортикостероїди для купірування запальних змін в стінках судин. при хвороби рандом Ослера хворим призначається гемостатическая терапія, в деяких випадках проводиться оперативне втручання (з ушивання кровоточивих судин) або кріотерапія.
Ну і, звичайно ж, при придбаних геморагічних діатезах показано лікування основного захворювання (злоякісних процесів в органах кровотворення, хвороб травного тракту, печінки, алергічних реакцій і т.д.). Після купірування основного захворювання, як правило, зникають і прояви геморагічного діатезу. Крім цього, обов`язковою складовою терапії геморагічних недуг є симптоматичне лікування анемії, гемартрозів (крововиливів в суглоби) і інших патологічних станів, які супроводжують ці хвороби.
Референтні величини змісту тромбоцитів (PLT) в крові: новонароджені 1-10 добу - 99-421х109/ Л- старше 10 днів і дорослі…
зміст:Чому на тілі з`являються синці?діагностикалікуванняЧому на тілі з`являються синці?Розглянемо причини появи…
Відео: Як відновитися після геморагічного інсультуСлово інсульт знайоме, мабуть, усім. Сучасна медицина поділяє два…
Референтні величини активності фактора фон Віллебранда - 58-166%.Відео: Чому падає рівень тромбоцитівФактор фон…
Відео: Ламай мене полнастьюХвороба рандом Ослера є найбільш частим спадковим геморагічним ураженням кровоносних судин з…
Відео: Як лікувати черепну тиск?Захворювання вперше описано в 1951 р Фактор VII утворюється в клітинах печінки. Його…
Гемофілія В - спадковий геморагічний діатез, який характеризується дефіцитом активності фактора IX згортання крові…
Розрізняють кровотечі травматичні, викликані механічним пошкодженням судин (розрив, розріз, удар, здавлення,…
Відео: Гемофілія: Канал Discovery - Хвороби і смерті королів Гемофілія є спадкове захворювання крові. Хворіють тільки…
Захворювання передається за аутосомним типом успадкування, внаслідок чого їм хворіють особи обох статей.Відео:…
Відео: Дефіцит бюджету це єдиний об`єктивний фактор, який б`є по курсу, - ПинзеникФактор V згортання крові утворюється…
Відео: Хвороба Віллебранда. Чому кров не згортаєтьсяУ 1926 р Віллебранда вперше спостерігав на Аландських островах…
Це захворювання є найбільш часто зустрічається порушення згортання крові, що виникає в результаті дефіциту фактора VIII…
Хвороба Стюарта-Прауера - рідкісне захворювання, яке передається за неповним аутосомно-рецесивним типом…
Відео: Про найголовніше: Дефіцит XIII фактора, лейоміома, склерозуючий холангітХвороба передається по…
Хвороба Бернара-Сульє зустрічається порівняно рідко, передається по аутосомно-рецесивним типом успадкування.Недуга…
зміст:Місцеві причини кровотечі з носаПричини загального характеруЧерез що виникають кровотечі з носа у вагітних?Чому…
Відео: Олена Малишева. Як прибрати синці під очимаПеревтома, часті стреси, нездоровий спосіб життя, безсонні ночі - все…
Прояви гемофілії були описані в працях лікарів та істориків медицини давніх часів. У ті далекі століття лікарі…
зміст:Етіологія гематомНайбільш поширені причини появи синцівЕтіологія гематомСинці виникають зазвичай при станах, що…
Відео: ТВ5 і хвороба ГошеСпадкове захворювання обміну ліпідів, що характеризується накопиченням різновиди ліпідів…