Імунний агранулоцитоз

Імунний агранулоцитоз - захворювання або синдром, при якому виникає передчасне руйнування клітин гранулоцитарного ряду, викликане АТ. У периферичної крові при імунному агранулоцитозе знижена кількість лейкоцитів до 1-2х10⁹/ Л з повною відсутністю гран-лоцитов в лейкоцитарній формулі або з різким зниженням їх кількості і явищами пошкодження (пикноз, розпад ядер, токсогенна зернистість, вакуолізація). Базофіли відсутні, іноді виявляють еозинофілію. Кількість еритроцитів, тромбоцитів, зміст Hb не змінені, за винятком випадків приєднання імунної гемолітичної анемії або тромбоцитопенії. В пунктаті червоного кісткового мозку при легких формах агранулоцитозу на тлі збереженого гранулоцітопоеза зміст зрілих гранулоцитів знижено. Еритропоез і мегакаріоцітопоеза без змін. При тяжкому перебігу агранулоцитоза кількість кістковомозкових елементів і зміст гранулоцитів зменшено. Відзначають порушення дозрівання гранулоцитів на ранніх стадіях, виражену плазми-моклеточную реакцію. Присутні ознаки пригнічення еритропоезу і мегакаріоцітопоеза. У стадії відновлення відбувається різке збільшення в пунктаті червоного кісткового мозку кількості промиелоцитов імиелоцитов, а в периферичної крові - помірний лейкоцитоз з па-лочкоядерним зрушенням.