Класифікація синдрому мальабсорбції

Відео: Лікування гідроцефальний синдрому в Челябінському НДІ Діти Індиго

У педіатричній практиці синдром мальабсорбції зустрічається в різному віці з різною частотою. При цьому відзначено і особливість перебігу синдрому в залежності від того, в якому віці він проявився (наприклад, у новонароджених, грудних дітей та дітей раннього віку). Тому увагу привертає класифікація М. Anient (1972 р), в якій ця особливість синдрому мальабсорбції була врахована.

I. У період новонародженості:

1) вроджений дефіцит лактази;

2) вторинна дисахаридазная мальабсорбция;

3) вроджена глюкозо-30-галактозна мальабсорбция;

4) вторинна моносахарідазная мальабсорбция;

5) муковісцидоз;

6) непереносимість білка коров`ячого молока, білка сої;

7) синдром короткої тонкої кишки;

8) вроджена хлоридная діарея;

9) первинна гіпомагнезіемія;

10) дефіцит ентерокінази;

11) синдром Віскотта-Олдріча;

12) мальабсорбция вітаміну В₁₂;

13) ентеропатіческій акродерматит.

II. У віці від 1-го місяця до 2-х років:

1) дефіцит сахарази-ізомальтази;

2) вторинний дефіцит дисахаридаз;

3) вторинна мальабсорбція моносахаридів;

4) муковісцидоз;

5) недостатність підшлункової залози з порушенням функції кісткового мозку (синдром Швахмана-Даймонда);

6) целіакіческая спру;

7) сенсибілізація білком коров`ячого молока;

8) интестинальная лімфангіоектазія;

9) глистяні інвазії;

10) абеталіпопротеінемія;

11) дефіцит ентерокінази;

12) обструкція, атрезія жовчних шляхів: неонатальний гепатит, біліарна атрезія, кіста жовчної протоки;

13) первинну імунну дефіцит (синдром Віскотта-Олдріча);

14) хвороба Уиппла;

15) мальабсорбция амінокислот;

16) хвороба Вольман;

17) синдром мальабсорбції вітаміну В₁₂;

18) синдром Іммерслунд-Гресбека;

19) вроджена мальабсорбция фолієвої кислоти;

20) синдром стазу;

21) ентеропатіческій акродерматит.

III. У віці від 2-х років до пубертатного віку:

1) вторинна дисахаридазная недостатність;

2) целіакія;

3) тропічна спру;

Відео: ДОПОМОЖІТЬ! ДИТИНА СТРАЖДАЄ! Стільки болю і мук випало на долю малятка! Врятуйте життя!

4) глистяні інвазії;

5) синдром стазу;

6) первинний імунодефіцит;

7) недостатність внутрішнього чинника.

Відео: Гідроцефальній синдром: Софійці з Прикарпаття потрібні гроші на лікування

Тривалий час вважалося, що синдром мальабсорбції слід запідозрити в тих випадках, при яких спостерігається рідкий стілець, не обумовлений кишковою інфекцією. Але при порушенні кишкового всмоктування стілець може бути і нормальним, і навіть періодично можуть відзначатися запори. Тому цілком виправдана спроба класифікації синдрому мальабсорбції за характером стільця.

Захворювання, при яких синдром порушеного кишкового всмоктування супроводжується нормальним стільцем:

1) первинна гіпомагнезіемія;

2) мальабсорбция амінокислот;

3) мальабсорбция вітаміну В₁₂;

4) мальабсорбция фолієвої кислоти.

Таким чином, синдром порушеного кишкового всмоктування розвивається при багатьох патологічних станах і характеризується подібними клінічними ознаками, що створює певні труднощі і призводить до пізньої постановці діагнозу.